İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 23.01.2024 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;
“Çetinkaya İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “PRO-FLEKS %0,9 Sodyum Klorür İzotonik Çözeltisi 100 ml (Setsiz)” adlı ürünün 2308096-2 (SKT: 07/2026) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.
Yayın Tarihi: 23/01/2024